美国监管机构表示,莫德纳公司的疫苗在预防新冠肺炎方面是安全有效的,从而为第二种新冠肺炎疫苗迅速获得紧急授权扫清了道路。

美国美国食品药品监督管理局周二发布的员工报告显示,针对症状性新冠肺炎病的实验疫苗有效率达到94.1%,从而证实了该公司此前发布的结果。

周四,该机构咨询小组的专家将开会投票决定是否建议授权,然后FDA将宣布最终决定。上周,FDA批准了辉瑞(Pfizer)和生物技术公司(BioNTech SE)开发的类似疫苗,咨询小组以17票赞成、4票反对和1票弃权支持其紧急授权。

该机构发现,现代疫苗在所有民族和患有基本疾病的人身上都有类似的效果。报告显示,65岁及以上人群疫苗有效率为86.4%,18-65岁人群疫苗有效率为95.6%。

Moderna疫苗和辉瑞疫苗都是基于信使rna技术开发的,以前从未用于疫苗接种。此外,这两种疫苗都需要注射两次,这意味着人们需要在几周内返回再次注射。

 FDA工作人员报告称Moderna的新冠疫苗安全有效

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